TERMES DE RÉFÉRENCE POUR LE RECRUTEMENT D’UN CONSULTANT NATIONAL POUR CONDUIRE UNE ANALYSE DE LA SITUATION DE LA MISE EN ŒUVRE DE LA SURVEILLANCE DES DECES MATERNELS, PERINATALS ET LA RIPOSTE (SDMPR) ET LE TEST PILOTE DU GUIDE OPERATIONNEL ET DES OUTILS DEVELOPPES PAR L’OMS.

BURKINA FASO

Titre : Consultant National-évaluation des systèmes de surveillance des décès maternels périnatals et riposte ((SDMPR)

Classe : NO-C du barème du système des Nations Unies

Type de contrat : consultant national

Unité administrative : MPS/WCO BFA

Durée : deux (02) mois

Lieu d'affectation : Ouagadougou

Contexte

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et ses partenaires unissent leurs forces pour renforcer la mise en œuvre de la surveillance des décès maternels et périnatals et la riposte (SDMPR) pour améliorer la qualité des soins maternels et périnatals et les résultats en matière de santé.

La réduction de la mortalité néonatale et la mortinatalité a été jugée prioritaire dans les objectifs de développement durable (ODD) et la Stratégie mondiale pour la santé des femmes, des enfants et des adolescents. Pour améliorer la survie maternelle, périnatale et néonatale, il faut connaître le nombre et les causes des décès.

En 2013, l’OMS a initié la surveillance des décès maternels et la riposte (SDMR), un processus systématique destiné à documenter et examiner tous les décès maternels et à utiliser ces résultats pour prévenir des décès futurs. Le système de SDMR repose sur des renseignements confidentiels et des audits de la mortalité maternelle. Chaque décès maternel est signalé, examiné, analysé et des recommandations sont formulées et mises en œuvre.

En 2016, l’OMS a élaboré un nouvel outil pour aider les agents de santé de première ligne à examiner les décès périnatals et franchir les étapes essentielles visant à créer un comité d’examen des décès périnatals intitulé « Pour que chaque enfant compte : Audit et examen des mortinaissances et des décès néonatals ». Ce document s’appuie sur les expériences passées et les enseignements tirés des examens de la mortalité maternelle et constitue un outil de réduction de la mortalité périnatale.

De nombreux pays signalent également les décès au moyen du Système intégré de surveillance des maladies (SIMR) et des systèmes d’information géographique (SIG). Pour éviter la création de systèmes parallèles, de nombreux pays s’orientent à présent vers la mise en œuvre d’une surveillance et d’une riposte intégrées en matière de SDMPR. Toutefois, il existe peu d’informations sur le niveau de cette mise en œuvre dans ces pays concernant ses obstacles et ses forces, pour pouvoir adapter l’appui.

I-Objectifs de la Consultation

Objectif général

L’objectif de cette consultation est d’appuyer le Ministère de la Santé à mieux comprendre le niveau de mise en œuvre de la SDMPR et d’identifier les obstacles et les facilitateurs de celle-ci en vue de prendre des actions visant à la renforcer.

Objectifs spécifiques

Les objectifs spécifiques de la présente consultation sont :

Effectuer une analyse situationnelle de la surveillance des décès maternels, périnatals et la riposte au Burkina Faso ;

Réaliser le test pilote du guide opérationnel et des outils de SDMPR au Burkina Faso.

II-Tâches du consultant

Sous La Supervision Générale Du Représentant De L’OMS Et La Supervision Directe Du Chargé De Programme Santé Maternelle Et Néonatale De L’OMS, Le Consultant Effectuera Les Principales Tâches Ci-après

Adapter le protocole de l’étude développé par OMS/HQ au contexte national et fournir un chronogramme détaillé des activités ;

Soumettre le protocole d’étude adapté au comité national d’éthique ;

Participer à la réunion (virtuelle ou présentielle) d’orientation sur la méthodologie et les outils (OMS/HQ/AFRO/WCO) ;

Organiser une session de briefing avec le Ministère de la santé et le comité technique SDMPR ;

Identifier en collaboration avec le Ministère de la Santé les enquêteurs pour la collecte de données au niveau des structures de santé sélectionnées ;

Adapter les outils de collecte au contexte national ;

Orienter les enquêteurs sélectionnés sur les outils de collecte de données ;

Planifier la collecte de données au niveau des structures de santé sélectionnées et auprès des principales parties prenantes aux niveaux national, régional et des centres de santé ;

Superviser la collecte de données au niveau des structures de santé sélectionnées et s’assurer de la qualité et la complétude de la collecte de données ;

Compiler toutes les transcriptions d’entrevue, les notes écrites et les versions imprimées du processus d’évaluation ;

Compiler de brefs rapports sur place pour chaque établissement et formuler des observations verbales/recommandations aux participants et responsables des centres de santé et faire des propositions d’actions ;

Saisir et analyser les données ;

Organiser une réunion de restitution des résultats préliminaires et recommandations au comité technique national SDMPR incluant le ministère de la Santé, l’OMS et les autres partenaires techniques et financiers et d’élaboration d’un plan de mise en œuvre des recommandations issues de l’analyse de la situation.

Préparer le rapport final.

III-Livrables

Le protocole d’étude adapté au contexte national et approuvé par le comité national d’éthique au plus tard le 31 décembre 2020 ;

Les outils de collecte de données adaptés au plus tard le 10 janvier 2021

La base de données complète au plus tard le 10 février 2021

Le Rapport final au plus tard le 10 février 2021 comprenant i) les résultats de l’évaluation de la SDMPR, les obstacles/goulots d’étranglement, les facteurs favorisants et les propositions d’actions ; ii) les appréciations des acteurs sur le guide opérationnel SDMPR et les suggestions d’améliorations.

Une présentation power point au plus tard le 10 février 2021

IV-Profil pour le recrutement

Education (Qualifications)

Essentielle : Doctorat d’Etat en médecine, spécialisation en gynécologie obstétrique et /ou en santé publique et/ou suivi évaluation des programmes de santé

Souhaitable : Spécialisation supplémentaire en Statistiques et épidémiologie.

Expérience

Essentielle :

Au minimum 5 ans d'expérience professionnelles avérée dans la gestion / suivi et évaluation des programmes de santé reproductive et maternelle ;

Au moins sept (7) années d’expérience avérée dans la mise en œuvre et / ou l’évaluation des systèmes de surveillance des décès maternels périnatals et riposte (SDMPR)

Souhaitable : Une expérience de travail similaire avec les agences du système des Nations Unies serait un atout.

V-COMPETENCES ET CONNAISSANCES FONCTIONNELLES

Compétences techniques

Bonne connaissance du système de santé du Burkina Faso ;

Bonne maitrise de l’analyse des données sur les décès maternels, néonatals et la riposte, évaluation des programmes de santé,

Solide connaissance technique des aspects de santé publique, de la santé sexuelle et reproductive,

Capable de produire des résultats de haute qualité dans un bref délais

Excellentes capacités de facilitation de discussions de groupe

Solides capacités de synthèse et d’analyse de données

Excellentes capacités rédactionnelles.

Connaissances informatiques

Maîtrise de l'utilisation des logiciels MS Office standard et Internet

Aisance pour la synthèse des données probantes et l'analyse des données.

Compétences essentielles :

Produire des résultats de qualité

Travail d'équipe

Communiquer de manière crédible et essentielle

Veiller à l’utilisation efficace des ressources

Respecter et promouvoir les différences individuelles et culturelles

Connaissances Linguistiques

Essentiel : Excellente maîtrise du français.

Méthodologie

Le comité national SDMR sera sollicité pour assurer le suivi de l’évaluation et du test pilote du nouveau guide SDMPR sous le leadership de la Direction de la santé de la famille. Le consultant rendra compte au comité national et à l’OMS qui lui apporteront leur soutien.

La consultation se fera à travers des observations et des entretiens structurés dans les centres de santé, ainsi que par des entretiens avec les principaux acteurs aux niveaux national, régional et du district sanitaire.

VI-Durée et financement de la consultation

La consultation se fera sur une durée de deux mois du 15 décembre 2020 au 15 février 2021 et sera financée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) au grade équivalent de NO-C

VII- Calendrier de paiement

Première tranche à la signature du contrat (25 %)

Deuxième versement sur présentation des outils de collecte de données complets (35 %)

Troisième tranche sur présentation du rapport final satisfaisant (40 %)

N.B. : l’OMS est un espace non-fumeur. L’Organisation ne recrute pas de consommateurs de tabac sous quelque forme que ce soit.

L'OMS ne tolère aucune forme d'exploitation sexuelle, d'abus, ni de harcèlement sexuel dans le cadre de ses activités.

 Plus d'information: https://www.linkedin.com/jobs/view/2288644496/?alternateChannel=search&refId=Yfbhapp%2FpiCy4OPUGAI3mQ%3D%3D